ALS(筋萎縮性側索硬化症)に負けないで
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MEDICINOVA社のMN-166第2相臨床試験の安全性データ中間発表
・MEDICINOVA社の4月22日付Press Releaseからです

・現在アメリカで行われているMN-166(商品名:ケタス)の第2相臨床試験の安全性に関する中間解析結果が報告され、プラセボと比較され安全性に問題がないことが確認されたとのことです

・この臨床試験はプラセボ対照比較試験であり、6ヶ月間の投与期間で症状評価が行われ、今年中に試験が終了する見込みとのことです

・既に日本では脳梗塞後遺症や気管支喘息に保険適応がある薬剤であり、良好な結果が期待されます。

引用元
http://www.nikkei.com/markets/ir/irftp/data/tdnr/tdnetg3/20150422/98s59q/140120150421445710.pdf
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