ALS(筋萎縮性側索硬化症)に負けないで
全世界から最新の治療情報を見つけ出し、ここで紹介します。完治するまで戦い続けましょう!
201710<<123456789101112131415161718192021222324252627282930>>201712
WAVE社がALS関連遺伝子変異をターゲットとした2種類の薬剤を開発中
・ALS NEWS TODAYの8月28日付記事からです

▽Wave Life Science社がALSに関連した遺伝子変異をターゲットとした薬剤を開発中です。この変異はC9orf72遺伝子変異であり、家族性ALSの30-40%を占めると考えられています

▽6塩基繰り返し配列の過剰伸長から生じる異常なRNAなどをターゲットとした核酸医薬品であり、2018年中には臨床試験を開始したいとしています。同社はALSのほか、ハンチントン舞踏病やデュシャンヌ型筋ジストロフィーなどの疾患も創薬の対象としています

引用元
https://alsnewstoday.com/2017/08/28/wave-is-working-on-three-therapies-that-target-common-gene-mutation-in-als/
スポンサーサイト
コメント
コメント
遺伝子異常のメカニズム
HIDEさん
いつも最新情報をありがとうございます。
神経の変性疾患が遺伝子異常でおきていることが次第に明らかになり、今後は遺伝子治療がALSの根本治療の中心になるでしょう。すでに掲載されているかもしれませんが、最近のNatureの論文にも、ALSなどでおきる遺伝子異常のメカニズムが掲載されていました。カリフォルニア大の研究です。
http://www.natureasia.com/ja-jp/ndigest/v14/n9/RNA%E5%8F%8D%E5%BE%A9%E9%85%8D%E5%88%97%E3%81%AF%E7%B4%B0%E8%83%9E%E3%82%92%E5%9B%BA%E3%82%81%E3%81%A6%E3%81%97%E3%81%BE%E3%81%86/88464
2017/09/01(金) 20:09:49 | URL | はまじ #sZa3PW5c [ 編集 ]
治験勉強会
既にどなたかが紹介されていたらごめんなさい。

日本ALS協会が10月1日に治験勉強会を企画しています。現在募集中か近々始まる治験について、研究者から話を聞きます。ネットで中継もされます。

http://alsjapan.org/2017/09/01/post-1252/
2017/09/02(土) 18:55:36 | URL | まっしゃー #- [ 編集 ]
Re: 遺伝子異常のメカニズム
>はまじさん

情報ありがとうございます。こちらの論文は当ブログでは未紹介でした。
記事にさせていただきます
2017/09/07(木) 23:29:19 | URL | HIDE #- [ 編集 ]
Re: 治験勉強会
>まっしゃーさん

情報ありがとうございます
記事にさせていただきます

2017/09/07(木) 23:31:14 | URL | HIDE #- [ 編集 ]
コメントの投稿

管理者にだけ表示を許可する
トラックバック
トラックバック URL
トラックバック
copyright © 2017 Powered By FC2ブログ allrights reserved.